Благодійний фонд «Дихай Вільно» та Всеукраїнська асоціація допомоги хворим на муковісцидоз намагаються допомогти людям, які мають цю рідкісну недугу, що вражає легені.
Щодня хворі на муковісцидоз вимушені приймати чимало дорогих медикаментів. Тож родичі дітей, які страждають від цієї недуги, свого часу об’єднались, щоб разом боротися із бідою по всій Україні.
«Наприклад на сході зараз цих ліків просто немає, адже не працюють державні органи, які видають медикаменти. Врешті у людей нема грошей, щоб їх придбати, – говорить голова благодійного фонду «Дихай вільно», віце-президент Всеукраїнської асоціації допомоги хворим на муковісцидоз Анастасія Ткачук. – Тому я звернулась до наших батьків із пропозицією надіслати ліки на схід».
Головна ж проблема батьків, чиї діти мають рідкісну хворобу, – бюрократизм. Через так звану реформу охорони здоров’я, отримати життєво необхідні медикаменти стало вкрай важко.
«На круглому столі ми обговорили, чи можливо налагодити процес щомісяця. Має виділятися певна на рахунок батьків для придбання ліків, бо я не знаю, як ми маємо виживати далі», – скаржиться Анастасія Ткачук.
Наразі ситуація не змінилась. Тож незабаром батьки обіцяють влаштувати протести біля Кабінету міністрів України.
«Принесемо у подаруночок пану Яценюку не лише поламаний протигаз, щоб він на собі попробував , як у ньому дихається. Наші діти задихаються без ліків А ще дитячі труни», – каже Анастасія Ткачук.
